淋巴瘤诊断的常识

淋巴瘤大家了解吗？患上淋巴瘤你可知道该怎么办么?对淋巴瘤的治疗你有了解吗?只有身体好，才能有其他的追求。

1、 谓淋巴瘤?临床分几类?

淋巴瘤是一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生。

临床按肿瘤细胞特征、疾病起病方式、淋巴结外组织器官的的涉及率、病程进展以及对治疗反应的不同将淋巴瘤分为两类，即霍杰金病(HD)和非霍杰金淋巴瘤(NHL)。

2、 什么是HD?其发病特点是什么?

HD是一种淋巴系统恶性增殖性疾病，是由于恶性细胞即R-S细胞在反应性炎性细胞的基础上恶性增殖的结果。

其特点：①主要发生于淋巴结内，早期发病部位往往是体表单侧性的一组或单个淋巴结，以后累及其他部位淋巴结和/或淋巴器官和组织。②该病起病隐匿，进展缓慢。③主要表现为无痛性、进行性淋巴结肿大，可伴有肝脾肿大，盗汗、乏力、晚期有贫血、发热、恶病质等。④组织病理学上显示多形性细胞成分，主要出现典型R-S巨细胞。

3、 淋巴瘤的发病情况如何?

ML 占全部恶性肿瘤的3%左右，其中80%为NHL，HL仅占5%，近20年来，全世界NHL发病率逐年上升，特别是经济发达地区，而HL则显著下降，在我国也是类似情况，以上海为例，1972~1974与1993~1994年间的标化发病率男性升高33.3%(由3.3/10万升至14.4/10万)每年上升1.5%，女性升高了66.2%(由1.8/10万升至6.0/10万)，每年上升2.3%，而HL发病率则明显下降，男性由1.0/10万降至0.3 /10万，下降了67.9%每年下降4.4%，女性从0.6/10万降至0.3/10万，下降了52.2%，每年下降3.5%。

4、 淋巴瘤的病因与发病机制?

淋巴瘤的病因与发病机制迄今未阐明，病毒病因学说颇受重视，但迄今尚缺乏流行病学、血清学和组织学的有力佐证。免疫功能低下与淋巴瘤的易感性有关，ML发病的可能机制：

由于持续或反复的自身抗原刺激，或异体器官移植的存在，或免疫缺陷患者的反复感染，免疫细胞发生增殖反应，遗传性或获得性免疫障碍，导致T抑制细胞的缺失或功能障碍。淋巴细胞对抗原刺激的增殖反应缺少自身调节控制，最终出现无限增殖，导致淋巴瘤发生。

5、 淋巴瘤的典型淋巴结病理学的典型特征是什么?

典型特征有三：①正常滤泡性结构为大量异常的淋巴细胞或组织细胞破坏;②被膜周围组织同样有上述大量细胞浸润;③粘膜及被膜下窦也被破坏。

6、 淋巴瘤有何临床表现?

淋巴瘤的临床表现不一，变化多端，亦无需特殊性。共同特点为淋巴结或淋巴结以外部位的无痛性进行性增生肿大，约半数病人最早发生于颈部淋巴结，先由一处开始，然后累及多处，并逐渐增大和增多，肿大的淋巴结富有坚韧感，可以活动而无痛性，晚期多能粘连成团块，如果压迫神经亦可引起疼痛。少数病人可起始于深部淋巴结或内脏淋巴结组织。

深部淋巴结肿大时，可压迫或浸润邻近的组织或器官而产生压迫症状，如侵犯喉返神经可使发音嘶哑，纵膈被波及可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉综合征等。部分病人也可以发热、盗汗;肝脾、胃肠、骨髓、骨骼、脑及皮肤、五官病变及其他特殊表现亦可见到。

看了以上介绍你对淋巴瘤的发病因素了解了吧! 肿瘤专家说，想避免淋巴瘤的发生要注意劳逸结合，多食清淡食物，要多注意观察淋巴瘤，如有身体不适感，请立即去正规肿瘤医院就诊，以免耽误淋巴瘤病情!